Номер РУ ФСЗ 2009/04770

Стерильное гемостатическое хирургическое средство - воск костный Bone Wax

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04770 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Стерильное гемостатическое хирургическое средство - воск костный Bone Wax» производства "Эскулап АГ", Германия,"Б.Браун Сурджикал С.А.", Испания,. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.07.2009
Период действия версии
с 13.07.2009 до 11.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эскулап АГ", Германия,"Б.Браун Сурджикал С.А.", Испания,
Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany,В.Braun Surgical S.A., Carretera de Terras
Заявитель
"Эскулап АГ", Германия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04770 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эскулап АГ", Германия,"Б.Браун Сурджикал С.А.", Испания,. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стерильное гемостатическое хирургическое средство - воск костный Bone Wax» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
08.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
11.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.09.2015Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Стерильное гемостатическое хирургическое средство - воск костный Bone Wax

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04770»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ", Германия,"Б.Браун Сурджикал С.А.", Испания,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04770?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.