Мультиволновый лазерный фотокоагулятор МC-500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04755 на медицинское изделие «Мультиволновый лазерный фотокоагулятор МC-500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "НИДЕК Ко., ЛТД.", Япония выдано Росздравнадзором 12 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 12.08.2009
- Период действия версии
- с 12.08.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИДЕК Ко., ЛТД.", ЯпонияNIDEK Co., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi Gamagori, Aichi 443-0038, Japan
- Заявитель
- "НИДЕК Ко., ЛТД.", ЯпонияNIDEK Co., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi Gamagori, Aichi 443-0038, Japan
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мультиволновый лазерный фотокоагулятор МC-500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04755»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИДЕК Ко., ЛТД.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04755?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.