Номер РУ РЗН 2023/21796

Синоптофор с принадлежностями по ТУ 26.60.12-010-23481752-2023

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21796 на медицинское изделие «Синоптофор с принадлежностями по ТУ 26.60.12-010-23481752-2023» производства ООО "ВестМедГрупп" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940224
Дата первичной регистрации
27.12.2023
Дата внесения изменений
28.03.2024
Период действия версии
с 28.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ВестМедГрупп"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 4, офис 103
Заявитель
ООО "ВестМедГрупп"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 4, офис 103
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.03.2024РЗН 2023/21796Синоптофор с принадлежностями по ТУ 26.60.12-010-23481752-2023Действует
27.12.2023РЗН 2023/21796Синоптофор с принадлежностями по ТУ 26.60.12-006-23481752-2023Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Синоптофор с принадлежностями по ТУ 26.60.12-006-23481752-2023

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21796»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВестМедГрупп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21796?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.