Система лазерная сканирующая iDesign® Refractive Studio, модель G 301 с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23474 на медицинское изделие «Система лазерная сканирующая iDesign® Refractive Studio, модель G 301 с принадлежностями» производства "АМО Мэнуфэкчуринг ЮЭсЭй, ЭлЭлСи" выдано Росздравнадзором 28 августа 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940200
- Дата первичной регистрации
- 28.08.2024
- Период действия версии
- с 28.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АМО Мэнуфэкчуринг ЮЭсЭй, ЭлЭлСи"США, AMO Manufacturing USA, LLC, 510 Cottonwood Drive, Milpitas, California 95035, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система лазерная сканирующая iDesign® Refractive Studio, модель G301 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23474»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АМО Мэнуфэкчуринг ЮЭсЭй, ЭлЭлСи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.