Центрифуга медицинская лабораторная KJLC-I
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22905 на медицинское изделие «Центрифуга медицинская лабораторная KJLC-I» производства "Цзянсу КанцЗянь Медикал Аппаратус Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 11 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938516
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2024
- Период действия версии
- с 11.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цзянсу КанцЗянь Медикал Аппаратус Ко., Лтд."Китай, Jiangsu KangJian Medical Apparatus Co., Ltd., № 16 Zhanqian Road, Jiangyan, Taizhow, Jiangsu, 225500, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu KangJian Medical Apparatus Co., Ltd., № 16 Zhanqian Road, Jiangyan, Taizhow, Jiangsu, 225500, China
- Заявитель
- ООО "ПлазмоВита"115280, Россия, Москва, ул. Ленинская слобода, д. 9, эт. 1, помещ. 2, ком. 37-3, офис 2
- Представитель в РФ
- ООО "ПлазмоВита"115280, Россия, Москва, ул. Ленинская слобода, д. 9, эт. 1, помещ. 2, ком. 37-3, офис 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга медицинская лабораторная KJLC-I, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22905»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу КанцЗянь Медикал Аппаратус Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22905?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.