Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23730 на медицинское изделие «Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit» производства "Шеньжень ВитаВитро Биотех Ко, Лтд." выдано Росздравнадзором 1 октября 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935173
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2024
- Период действия версии
- с 01.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньжень ВитаВитро Биотех Ко, Лтд."Китай, Shenzhen VitaVitro Biotech Co., Ltd., R601, Building B, Hai Ke Xing Tech Park, Pingshan District, Baoshan Road No. 16, Shenzhen 518118 Guangdong, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen VitaVitro Biotech Co., Ltd., R601, Building B, Hai Ke Xing Tech Park, Pingshan District, Baoshan Road No. 16, Shenzhen 518118 Guangdong, China
- Заявитель
- ИП 115446, Россия, Москва, Коломенский пр-д, д. 21, кв. 224
- Представитель в РФ
- ИП 115446, Россия, Москва, Коломенский пр-д, д. 21, кв. 224
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit, в вариантах исполнения: 1. Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit: |
| 02 | Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit, в вариантах исполнения: 2. Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit: |
| 03 | Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit, в вариантах исполнения: 3. Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов VitaVitro Vitrification Kit: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньжень ВитаВитро Биотех Ко, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.