Номер РУ ФСЗ 2009/04889

Материалы стоматологические пломбировочные Megafill в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04889 на медицинское изделие «Материалы стоматологические пломбировочные Megafill в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МЕГАДЕНТА Денталпродукте ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.07.2009
Период действия версии
с 30.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕГАДЕНТА Денталпродукте ГмбХ", Германия
MEGADENTA Dentalprodukte GmbH, Carl-Eschebash-Str. 1A, D-01454 Radeberg, Germany
Заявитель
"МЕГАДЕНТА Денталпродукте ГмбХ", Германия
MEGADENTA Dentalprodukte GmbH, Carl-Eschebash-Str. 1A, D-01454 Radeberg, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.07.2016Произведена замена бланка РУ
30.07.2009Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 6

Название
01Материалы стоматологические пломбировочные Megafill в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями. Материал стоматологический пломбировочный Меgafill MF
02Материал стоматологический пломбировочный Megafill МH
03Материал стоматологический пломбировочный Меgafill Flow
04II.Материалы стоматологические пломбировочные Megafill в отдельных упаковках, варианты исполнения: Megafill MF, Megafill MH, Megafill Flow. 1. Материал стоматологический пломбировочный Megafill MF: шприц.
052. Материал стоматологический пломбировочный Megafill MH: шприц. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04889»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕГАДЕНТА Денталпродукте ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04889?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.