zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23238

Средство для внутрисуставного введения Апотека Экстрем

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23238 на медицинское изделие «Средство для внутрисуставного введения Апотека Экстрем» производства "Мемфис Вижн Кеэ Прайвет Лимитед" выдано Росздравнадзором 31 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938477
Дата первичной регистрации
31.07.2024
Период действия версии
с 31.07.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мемфис Вижн Кеэ Прайвет Лимитед"
Индия, Memphis Vision Care Private Limited, Plot No. - 450, Opp. Nirma Factory, besides JAY BANAS METALS PVT. LTD., Chhatral, Tal.-Kalol, Dist.- Gandhinagar, Gujarat, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Memphis Vision Care Private Limited, Plot No. - 450, Opp. Nirma Factory, besides JAY BANAS METALS PVT. LTD., Chhatral, Tal.-Kalol, Dist.- Gandhinagar, Gujarat, India
Заявитель
ООО "ЭКСТРЕМФАРМ-С"
400007, Россия, Волгоградская область, г. Волгоград, Металлургов пр-кт, д. 30, ком. 2
Представитель в РФ
ООО "ЭКСТРЕМФАРМ-С"
400007, Россия, Волгоградская область, г. Волгоград, Металлургов пр-кт, д. 30, ком. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.199
Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 3

№Название
01Средство для внутрисуставного введения Апотека Экстрем Варианты исполнения: I. Апотека Экстрем Орто 1%, в составе:
02Средство для внутрисуставного введения Апотека Экстрем Варианты исполнения: II. Апотека Экстрем Орто max 1%, в составе:
03Средство для внутрисуставного введения Апотека Экстрем Варианты исполнения: III. Апотека Экстрем Орто ультра 1,5%, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23238»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мемфис Вижн Кеэ Прайвет Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.