Помпа «GENINTER®» с регулируемым вакуумом для аспирации ооцитов по ТУ 32.50.13-001-72923880-2022
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21279 на медицинское изделие «Помпа «GENINTER®» с регулируемым вакуумом для аспирации ооцитов по ТУ 32.50.13-001-72923880-2022» производства ООО "ИНТЕРГЕН" выдано Росздравнадзором 3 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938213
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2023
- Дата внесения изменений
- 05.02.2024
- Период действия версии
- с 05.02.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2024 | РЗН 2023/21279 | Помпа «GENINTER®» с регулируемым вакуумом для аспирации ооцитов по ТУ 32.50.13-001-72923880-2022 | Действует |
| 03.10.2023 | РЗН 2023/21279 | Помпа «Аспирон» с регулируемым вакуумом для аспирации ооцитов по ТУ 32.50.13-001-72923880-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 11омпа "Аспирон" с регулируемым вакуумом для аспирации ооцитов по ТУ 32.50.13-001 -72923880-2022, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21279»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРГЕН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21279?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.