zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2009/06367

Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения антител IgG класса против Mycobacterium tuberculosis «АмерКард Анти-ТУБ-IgG» по ТУ 9398-001-00228753-2009

НедействительноКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06367 выдано Росздравнадзором 25.12.2009 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения антител IgG класса против Mycobacterium tuberculosis «АмерКард Анти-ТУБ-IgG» по ТУ 9398-001-00228753-2009» производства ООО "АмерКард". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.12.2009
Период действия версии
с 25.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АмерКард"
Россия, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а
Заявитель
ООО "АмерКард"
Представитель в РФ
ООО "АмерКард"
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06367 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "АмерКард". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения антител IgG класса против Mycobacterium tuberculosis «АмерКард Анти-ТУБ-IgG» по ТУ 9398-001-00228753-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения антител IgG класса против Mycobacterium tuberculosis "АмерКард Анти-ТУБ-IgG" по ТУ 9398-001-00228753-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06367»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АмерКард". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.