Система инфузионная однократного применения в вариантах исполнения PharmatechJV®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23340 на медицинское изделие «Система инфузионная однократного применения в вариантах исполнения PharmatechJV®» производства ООО "ПХАРМАТЕЧ ЙВ" выдано Росздравнадзором 13 августа 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138069
- Дата первичной регистрации
- 13.08.2024
- Период действия версии
- с 13.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПХАРМАТЕЧ ЙВ"Узбекистан, ООО "PHARMATECH JV", Джизакская область, Зааминский р-н, Заамин, Халкобод Мфй, Мустакиллик Кучаси, 28а-УйЮр. адрес: Узбекистан, Ближнее зарубежье, ООО "PHARMATECH JV", Джизакская область, Зааминский р-н, Заамин, Халкобод Мфй, Мустакиллик Кучаси, 28а-Уй
- Заявитель
- ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
- Представитель в РФ
- ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Система инфузионная артикул IV21-V3, в составе: |
| 02 | 2. Система инфузионная артикул IV18-V2, в составе: |
| 03 | 3. Система инфузионная артикул IV21-V4, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23340»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПХАРМАТЕЧ ЙВ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23340?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.