Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразового использования, нестерильные, нитриловые Euronda® Monoart® по ТУ 22.19.60-004-40800229-2023
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22012 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразового использования, нестерильные, нитриловые Euronda® Monoart® по ТУ 22.19.60-004-40800229-2023» производства ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2024
- Период действия версии
- с 12.02.2024
- Срок действия РУ
- 03.10.2024
- Производитель
- ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
- Заявитель
- ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразового использования, нестерильные, нитриловые Euronda® Monoart®, текстурированные, неопудренные, с внутренним полимерным покрытием, цвет: синий, размер: XS/S/M/L, |
| 02 | Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразового использования, нестерильные, нитриловые Euronda® Monoart®, текстурированные, неопудренные, с внутренним полимерным покрытием, цвет: черный, размер: XS/S/M/L, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22012»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.