Перчатки медицинские смотровые/процедурные нитриловые одноразового использования неопудренные нестерильные Euronda® Monoart® в вариантах исполнения по ТУ 22.19.60-002-40800229-2021
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.111
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16295 на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые/процедурные нитриловые одноразового использования неопудренные нестерильные Euronda® Monoart® в вариантах исполнения по ТУ 22.19.60-002-40800229-2021» производства ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ" выдано Росздравнадзором 17 января 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.01.2022
- Период действия версии
- с 17.01.2022
- Срок действия РУ
- 12.12.2022
- Производитель
- ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
- Заявитель
- ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
- Представитель в РФ
- ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.111Перчатки хирургические резиновые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки медицинские смотровые/процедурные нитриловые одноразового использования неопудренные нестерильные Euronda® Monoart® в вариантах исполнения по ТУ 22.19.60-002-40800229-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16295»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16295?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.