Номер РУ ФСЗ 2009/04970

Материал реставрационный стоматологический VITA VM7, VITA VM9, VITA VM13, VITA VM LC, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04970 выдано Росздравнадзором 15.11.2005 на медицинское изделие «Материал реставрационный стоматологический VITA VM7, VITA VM9, VITA VM13, VITA VM LC, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.11.2005
Дата внесения изменений
18.08.2009
Период действия версии
с 18.08.2009 до 25.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
Заявитель
"ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
Представитель в РФ
"ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04970 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.11.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал реставрационный стоматологический VITA VM7, VITA VM9, VITA VM13, VITA VM LC, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04970»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.