Зубы акриловые (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939141
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02298 на медицинское изделие «Зубы акриловые (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 15 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2008
- Период действия версии
- с 15.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияVITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
- Заявитель
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияVITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
- Представитель в РФ
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияVITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939141Зубы искусственные / из пластмассы
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Витапан Каспиформ. |
| 02 | 2. Витапан Синоформ. |
| 03 | 3. Витапан Физиодент. |
| 04 | 4. Витапан Лингоформ. |
| 05 | 5. Витапан Триостат. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02298»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02298?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.