Пластырь трансдермальный от выпадения волос торговой марки Lusero (Transdermal Hair Patch) в упаковках по 7, 14, 21, 28, 35, 42, 56 пластырей
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06868 на медицинское изделие «Пластырь трансдермальный от выпадения волос торговой марки Lusero (Transdermal Hair Patch) в упаковках по 7, 14, 21, 28, 35, 42, 56 пластырей» производства "БИОФАРМИТАЛИЯ С.п.А.", Италия выдано Росздравнадзором 21 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2010
- Период действия версии
- с 21.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БИОФАРМИТАЛИЯ С.п.А.", ИталияBIOFARMITALIA S.p.A., Via Ampere 19/21, 20037 Paderno Dugnano, Milan, Italy
- Заявитель
- ООО "Теделе", Россия,142100, Московская область, Подольск г., Комсомольская ул., 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь трансдермальный от выпадения волос торговой марки Lusero (Transdermal Hair Patch) в упаковках по 7 пластырей |
| 02 | Пластырь трансдермальный от выпадения волос торговой марки Lusero (Transdermal Hair Patch) в упаковках по 14 пластырей |
| 03 | Пластырь трансдермальный от выпадения волос торговой марки Lusero (Transdermal Hair Patch) в упаковках по 21 пластырей |
| 04 | Пластырь трансдермальный от выпадения волос торговой марки Lusero (Transdermal Hair Patch) в упаковках по 28 пластырей |
| 05 | Пластырь трансдермальный от выпадения волос торговой марки Lusero (Transdermal Hair Patch) в упаковках по 35 пластырей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06868»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИОФАРМИТАЛИЯ С.п.А.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06868?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.