Номер РУ РЗН 2013/856

Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIAN

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/856 на медицинское изделие «Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIAN» производства "Меридиан Медикал Продактс Лтд" выдано Росздравнадзором 12 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934394
Дата первичной регистрации
12.07.2013
Дата внесения изменений
03.06.2024
Период действия версии
с 03.06.2024 до 16.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Меридиан Медикал Продактс Лтд"
Соединенное Королевство, Meridian Medical Products Ltd, Langley House, Park Road, London, England N2 8EY, United Kingdom
Заявитель
ООО "МЕРИДИАН МЕДИКАЛ"
121170, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОРОГОМИЛОВО, ПР-КТ КУТУЗОВСКИЙ, Д. 36, СТР. 2, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ. I КОМ. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕРИДИАН МЕДИКАЛ"
121170, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОРОГОМИЛОВО, ПР-КТ КУТУЗОВСКИЙ, Д. 36, СТР. 2, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ. I КОМ. 10
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.122
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
03.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
28.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.03.2026РЗН 2013/856Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIANДействует
03.06.2024РЗН 2013/856Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIANВнесено изменение
28.08.2017РЗН 2013/856Термометр медицинский марки «MERIDIAN»Внесено изменение
12.07.2013РЗН 2013/856Термометр медицинский марки «MERIDIAN» варианты исполнения: ртутный, безртутныйВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIAN: 1. Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIAN, вариант исполнения: ртутный, в составе:
02Термометр медицинский максимальный стеклянный MERIDIAN:2. Термометр медицинский максимальный стеклянный M ERIDIAN, вариант исполнения: безртутный, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меридиан Медикал Продактс Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.