Центрифуга лабораторная CliniFuga
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 28.29.41.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22987 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная CliniFuga» производства "ДЛАБ Саентифик Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 21 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938858
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2024
- Период действия версии
- с 21.06.2024 до 27.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДЛАБ Саентифик Ко. Лтд."Китай, DLAB Scientific Co., Ltd., Yu'an Road 31, Beijing Airport Economic Core Zone, Shun Yi District, Beijing 101318, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, DLAB Scientific Co., Ltd., Yu'an Road 31, Beijing Airport Economic Core Zone, Shun Yi District, Beijing 101318, China
- Заявитель
- ООО "ЭКСПРЕСС МАНУФАКТУРА"143306, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. НАРО-ФОМИНСКИЙ, Г НАРО-ФОМИНСК, УЛ ЛЕНИНА, Д. 28
- Представитель в РФ
- ООО "ЭКСПРЕСС МАНУФАКТУРА"143306, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. НАРО-ФОМИНСКИЙ, Г НАРО-ФОМИНСК, УЛ ЛЕНИНА, Д. 28
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.29.41.110Центрифуги медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2026 | РЗН 2024/22987 | Центрифуга лабораторная CliniFuga | Действует |
| 21.06.2024 | РЗН 2024/22987 | Центрифуга лабораторная CliniFuga | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга лабораторная CliniFuga, в вариантах исполнения: 1. Центрифуга лабораторная CliniFuga, модель: D1008, в составе: |
| 02 | Центрифуга лабораторная CliniFuga, в вариантах исполнения: 2. Центрифуга лабораторная CliniFuga, модель: D2012Plus, в составе: |
| 03 | Центрифуга лабораторная CliniFuga, в вариантах исполнения: 3. Центрифуга лабораторная CliniFuga, модель: D3024, в составе: |
| 04 | Центрифуга лабораторная CliniFuga, в вариантах исполнения: 4. Центрифуга лабораторная CliniFuga, модель: DM0412, в составе: |
| 05 | Центрифуга лабораторная CliniFuga, в вариантах исполнения: 5. Центрифуга лабораторная CliniFuga, модель: DM0412P, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22987»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЛАБ Саентифик Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22987?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.