Номер РУ РЗН 2024/23099

Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный «BERIMED» по ТУ 32.50.13-007-34102723-2022

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23099 на медицинское изделие «Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный «BERIMED» по ТУ 32.50.13-007-34102723-2022» производства ООО "БЕРИМЕД" выдано Росздравнадзором 15 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937855
Дата первичной регистрации
15.07.2024
Период действия версии
с 15.07.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БЕРИМЕД"
129329, Россия, Москва, ул. Ивовая, д. 1, к. 1, эт. 1, ком. (101/1)
Заявитель
ООО "БЕРИМЕД"
129329, Россия, Москва, ул. Ивовая, д. 1, к. 1, эт. 1, ком. (101/1)
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 12

Название
01Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный «BERIMED» - СТАНДАРТ S в составе:
02Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный «BERIMED» - СТАНДАРТ М в составе:
03Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный «BERIMED» - СТАНДАРТ L в составе:
04Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный «BERIMED» ОПТИМА S в составе:
05Набор гинекологический смотровой, одноразовый, стерильный «BERIMED» ОПТИМА M в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23099»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БЕРИМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23099?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.