Номер РУ РЗН 2024/22318

Камера интраоральная «DALAUDE®» с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22318 на медицинское изделие «Камера интраоральная «DALAUDE®» с принадлежностями» производства "Фошан Дейд Медикал Текноложи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 29 марта 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936695
Дата первичной регистрации
29.03.2024
Период действия версии
с 29.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фошан Дейд Медикал Текноложи Ко., Лтд."
КНР, Foshan Dade Medical Technology Co., Ltd., F4-4, Block 2, No. 117, Zhangcha 1 Road, Chancheng District, Foshan, Guandong, 528000, P.R. China
Заявитель
ООО "Амфодент Трейд"
196066, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Пулковский меридиан, пр-кт Московский, д. 183-185, лит. А, помещ. 777-Н, офис 8
Представитель в РФ
ООО "Амфодент Трейд"
196066, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Пулковский меридиан, пр-кт Московский, д. 183-185, лит. А, помещ. 777-Н, офис 8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 4

Название
01Камера интраоральная "DALAUDE®" с принадлежностями, вариант исполнения: I. Камера интраоральная "DALAUDE ®", модель DA-100.
02Камера интраоральная "DALAUDE®" с принадлежностями, вариант исполнения: II. Камера интраоральная "DALAUDE ®", модель DA-200.
03Камера интраоральная "DALAUDE®" с принадлежностями, вариант исполнения: III. Камера интраоральная "DALAUDE ®", модель DA-300.
04Камера интраоральная "DALAUDE®" с принадлежностями, вариант исполнения: IV. Камера интраоральная "DALAUDE®" модель DA-PTC01E.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22318»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошан Дейд Медикал Текноложи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.