Номер РУ ФСЗ 2009/05066

Кассеты медицинские рентгеновские CPG 400, CURIX ORTHO MEDIUM

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05066 на медицинское изделие «Кассеты медицинские рентгеновские CPG 400, CURIX ORTHO MEDIUM» производства "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия,"Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.08.2009
Период действия версии
с 31.08.2009 до 11.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия,"Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ"
Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium,Agfa Gevaert HealthCare GmbH, Tegerns
Заявитель
"Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия
Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
Класс риска
2B
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
15.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.12.2018ФСЗ 2009/05066Кассеты медицинские рентгеновские CPG 400, CURIX ORTHO MEDIUMДействует
31.08.2009ФСЗ 2009/05066Кассеты медицинские рентгеновские CPG 400, CURIX ORTHO MEDIUMВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01 Кассеты медицинские рентгеновские CPG 400 
02  Кассеты медицинские рентгеновские CURIX ORTHO MEDIUM 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05066»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия,"Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05066?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.