Наконечники стоматологические GREENMED®, низкоскоростные
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21987 на медицинское изделие «Наконечники стоматологические GREENMED®, низкоскоростные» производства "Фошань Акос Медикал Инструмент Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 9 февраля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934472
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2024
- Период действия версии
- с 09.02.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фошань Акос Медикал Инструмент Ко., Лтд"Китай, FOSHAN AKOS MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD, Room 301, 3F, Unit A, No.4 Zone B, HAO Science Park, Guicheng Street, Nanhai District, Foshan, Guangdong, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, FOSHAN AKOS MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD, Room 301, 3F, Unit A, No.4 Zone B, HAO Science Park, Guicheng Street, Nanhai District, Foshan, Guangdong, China
- Заявитель
- ООО "СОМТЭК"129515, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, ул. Академика Королева, д. 13, стр. 1, помещ. 62/28
- Представитель в РФ
- ООО "СОМТЭК"129515, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, ул. Академика Королева, д. 13, стр. 1, помещ. 62/28
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наконечник стоматологический низкоскоростной, модель GM-LS 1 |
| 02 | Наконечник стоматологический низкоскоростной, модель GM-LS 2L |
| 03 | Наконечник стоматологический низкоскоростной, модель GM-LS 3 |
| 04 | Наконечник стоматологический низкоскоростной, модель GM-LS 4 |
| 05 | Наконечник стоматологический низкоскоростной, модель GM-LS 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21987»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошань Акос Медикал Инструмент Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21987?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.