Номер РУ ФСР 2011/12343

Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-005-11769436-2002

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12343 выдано Росздравнадзором 12.12.2006 на медицинское изделие «Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-005-11769436-2002» производства АО "КРОНТ-М". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937404
Дата первичной регистрации
12.12.2006
Дата внесения изменений
30.01.2024
Период действия версии
с 30.01.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "КРОНТ-М"
141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
Заявитель
АО "КРОНТ-М"
141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
30.99.10.110
Носилки, тележки медицинские
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12343 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "КРОНТ-М". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.12.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-005-11769436-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
30.01.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
12.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
06.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
11.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.02.2020ФСР 2011/12343Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-005-11769436-2002Внесено изменение
06.06.2016ФСР 2011/12343Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-005-11769436-2002Внесено изменение
11.03.2015ФСР 2011/12343Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-005-11769436-2002Внесено изменение
25.11.2011ФСР 2011/12343Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01 «КРОНТ» по ТУ 9451-005-11769436-2002Внесено изменение
12.12.2006ФС 02013076/4614-06Тележка эндоскопическая с навесной полкой, для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01 «КРОНТ».Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тележка эндоскопическая с навесной полкой для размещения и транспортировки эндоскопического оборудования и инструментов ТЭ-4-01-«КРОНТ» по ТУ 9451-005- 11769436-2002 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12343»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "КРОНТ-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12343?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.