Устройство медицинское для подготовки кислородно-воздушной смеси Gentec®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21515 на медицинское изделие «Устройство медицинское для подготовки кислородно-воздушной смеси Gentec®» производства "Джентек (Шанхай) Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 15 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937706
- Дата первичной регистрации
- 15.11.2023
- Период действия версии
- с 15.11.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джентек (Шанхай) Корпорейшн"КНР, Gentec (Shanghai) Corporation, № 499 Wenji Road Songjiang District 201616 Shanghai People's Republic of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Gentec (Shanghai) Corporation, № 499 Wenji Road Songjiang District 201616 Shanghai People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "КардиоМед"119285, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, 5-й км МЖД Киевское, д. 1, стр. 1, помещ. 32/1
- Представитель в РФ
- ООО "КардиоМед"119285, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, 5-й км МЖД Киевское, д. 1, стр. 1, помещ. 32/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство медицинское для подготовки кислородно-воздушной смеси Gentec®, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21515»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джентек (Шанхай) Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21515?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.