Номер РУ ФСЗ 2009/04774

Губчатые повязки Biatain: адгезивные и неадгезивные, на крестец, на пятку и для полостей (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04774 на медицинское изделие «Губчатые повязки Biatain: адгезивные и неадгезивные, на крестец, на пятку и для полостей (см. Приложение на 1 листе)» производства "Колопласт А/С", Дания, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.08.2009
Период действия версии
с 31.08.2009 до 17.04.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Колопласт А/С", Дания,
COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK
Заявитель
"Колопласт А/С", Дания,
COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK
Представитель в РФ
"Колопласт А/С", Дания,
COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.04.2014ФСЗ 2009/04774Губчатые повязки Biatain: адгезивные и неадгезивные, на крестец, на пятку и для полостейДействует
20.07.2009ФСЗ 2009/04774Губчатые повязки Biatain: адгезивные и неадгезивные, контурные, на крестец, на пятки и для полостей (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
31.08.2009ФСЗ 2009/04774Губчатые повязки Biatain: адгезивные и неадгезивные, на крестец, на пятку и для полостей (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04774»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Колопласт А/С", Дания,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04774?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.