Номер РУ ФСЗ 2009/05163

Материал стоматологический Implantlink semi для ортопедических работ

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05163 на медицинское изделие «Материал стоматологический Implantlink semi для ортопедических работ» производства "ДЕТАКС ГмбХ энд Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 24 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.09.2009
Период действия версии
с 24.09.2009 до 21.03.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЕТАКС ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
DETAX GmbH & Co. KG, Carl-Zeiss-Str. 4, 76275 Ettlingen, Germany
Заявитель
"ДЕТАКС ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
DETAX GmbH & Co. KG, Carl-Zeiss-Str. 4, 76275 Ettlingen, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 2

ДатаТипОписание
21.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.04.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.03.2023ФСЗ 2009/05163Материал стоматологический Implantlink semi для ортопедических работДействует
24.09.2009ФСЗ 2009/05163Материал стоматологический Implantlink semi для ортопедических работВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический Implantlink semi для ортопедических работ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05163»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕТАКС ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05163?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.