Номер РУ ФСЗ 2009/04882

Ротационный микротом Accu-Cut SRM 200 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04882 на медицинское изделие «Ротационный микротом Accu-Cut SRM 200 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сакура Финетек Европа Б.В.", Нидерланды, выдано Росздравнадзором 15 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2009
Период действия версии
с 15.09.2009 до 10.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сакура Финетек Европа Б.В.", Нидерланды,
Sakura Finetek Europe B.V., Hoog Rijndijk 48a 2382 AT Zoeterwoude The Netherlands
Заявитель
"Сакура Финетек Европа Б.В.", Нидерланды,
Sakura Finetek Europe B.V., Hoog Rijndijk 48a 2382 AT Zoeterwoude The Netherlands
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.07.2020ФСЗ 2009/04882Ротационный микротом Accu-Cut SRM 200 с принадлежностямиДействует
15.09.2009ФСЗ 2009/04882Ротационный микротом Accu-Cut SRM 200 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ротационный микротом Accu-Cut SRM 200 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04882»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Финетек Европа Б.В.", Нидерланды,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.