Номер РУ ФСЗ 2007/00782

Подгузники TENA Pants Normal для больных, страдающих недержанием (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00782 на медицинское изделие «Подгузники TENA Pants Normal для больных, страдающих недержанием (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В.", Нидерланды выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.09.2009
Период действия версии
с 10.09.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В.", Нидерланды
SCA Hygiene Products Hoogezand B.V., Abramskade 6, 9601 KM, Hoogezand, The Netherlands
Заявитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В.", Нидерланды
SCA Hygiene Products Hoogezand B.V., Abramskade 6, 9601 KM, Hoogezand, The Netherlands
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
15.08.2016Произведена замена бланка РУ
10.09.2009Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.12.2007ФСЗ 2007/00782Подгузники TENA Pants Normal medium, large для больных, страдающих недержаниемВнесено изменение
10.09.2009ФСЗ 2007/00782Подгузники TENA Pants Normal для больных, страдающих недержанием (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 4

Название
01- TENA Pants Normal small;
02- TENA Pants Normal medium;
03- TENA Pants Normal large;
04- TENA Pants Normal extra large.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00782»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В.", Нидерланды. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00782?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.