Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS в цветах (CHROMASCOP, A-D, BLEACH ) (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05135 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS в цветах (CHROMASCOP, A-D, BLEACH ) (см. Приложение на 3 листах)» производства "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 16.09.2009
- Период действия версии
- с 16.09.2009 до 03.02.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар Вивадент АГ", ЛихтенштейнIvoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- "Ивоклар Вивадент АГ", ЛихтенштейнIvoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05135 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS в цветах (CHROMASCOP, A-D, BLEACH ) (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2025 | ФСЗ 2009/05135 | Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS в цветах (Chromascop, A-D, Bleach ) | Действует |
| 03.02.2016 | ФСЗ 2009/05135 | Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS в цветах (Chromascop, A-D, Bleach ) | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2529 | Материалы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05135»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.