Инструменты для дентальной имплантации (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05406 на медицинское изделие «Инструменты для дентальной имплантации (см. Приложение на 3 листах)» производства "БЕГО Имплант Системс ГмбХ энд Ко. КГ", Германия, выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2009
- Период действия версии
- с 05.11.2009 до 01.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БЕГО Имплант Системс ГмбХ энд Ко. КГ", Германия,BEGO Implant Systems GmbH & Co. KG, 28359 Bremen, Technologiepark Universit?t, Wilhelm-Herbst Str.1, Germany
- Заявитель
- "БЕГО Имплант Системс ГмбХ энд Ко. КГ", Германия,BEGO Implant Systems GmbH & Co. KG, 28359 Bremen, Technologiepark Universit?t, Wilhelm-Herbst Str.1, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943300Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 01.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.01.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2026 | ФСЗ 2009/05406 | Инструменты для дентальной имплантации | Действует |
| 01.03.2022 | ФСЗ 2009/05406 | Инструменты для дентальной имплантации | Внесено изменение |
| 05.11.2009 | ФСЗ 2009/05406 | Инструменты для дентальной имплантации (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 76
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Одноразовые фрезы. |
| 02 | 2. Шаровидный бор. |
| 03 | 3. Разметочный бор. |
| 04 | 4. Маркер. |
| 05 | 5. Пилот-бор, короткий. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05406»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БЕГО Имплант Системс ГмбХ энд Ко. КГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05406?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.