Пластыри медицинские антисептические УРГО (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05264 на медицинское изделие «Пластыри медицинские антисептические УРГО (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лабораторис УРГО", Франция выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.10.2009
- Период действия версии
- с 01.10.2009 до 17.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабораторис УРГО", ФранцияLaboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenove, France
- Заявитель
- "Лабораторис УРГО", ФранцияLaboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenove, France
- Представитель в РФ
- "Лабораторис УРГО", ФранцияLaboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenove, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.04.2012 | ФСЗ 2009/05264 | Пластыри медицинские антисептические УРГО (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 01.10.2009 | ФСЗ 2009/05264 | Пластыри медицинские антисептические УРГО (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05264»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабораторис УРГО", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.