Номер РУ ФСЗ 2009/05282

Биопсийные иглы различных типоразмеров (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05282 на медицинское изделие «Биопсийные иглы различных типоразмеров (см. Приложение на 1 листе)» производства "Г.Т.А. С.р.л.", Италия выдано Росздравнадзором 24 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.11.2009
Период действия версии
с 24.11.2009 до 03.02.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Г.Т.А. С.р.л.", Италия
G.T.A. S.r.l., Via della Vittoria, 5, 46026 Quistello (MN), Italy
Заявитель
ООО "Биопси Медикал", Россия
115404, г. Москва, ул. Липецкая, д. 30, кв. 35
Класс риска
2A
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

История изменений 3

ДатаТипОписание
08.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
20.10.2015Выдан дубликат РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.04.2019ФСЗ 2009/05282Биопсийные иглы различных типоразмеровДействует
03.02.2016ФСЗ 2009/05282Биопсийные иглы различных типоразмеровВнесено изменение
24.11.2009ФСЗ 2009/05282Биопсийные иглы различных типоразмеров (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 47

Название
01TER
02TER II
03TER-O
04VIG
05AT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05282»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Г.Т.А. С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.