Номер РУ ФСЗ 2009/05670

Материал стоматологический «ТД Зетт Гель» (TD Zett Jelly) в пластиковом флаконе

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05670 на медицинское изделие «Материал стоматологический «ТД Зетт Гель» (TD Zett Jelly) в пластиковом флаконе» производства "Тойо Сэйяку Касей Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 1 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
01.12.2009
Период действия версии
с 01.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тойо Сэйяку Касей Ко., Лтд.", Япония
Тоуо Seiyaku Kasei Co., Ltd., 1-5, Doshomachi 2-Chome, Chuo-Ku, Osaka, 541-0045, Japan
Заявитель
"ООО Торгово-сервисно-производственное предприятие "СОНОДЕНТ""
Россия, 105037, Москва, Измайловский просп., д. 63, стр. 1, квартал 3460
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический "ТД Зетт Гель" (TD Zett Jelly) в пластиковом флаконе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05670»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тойо Сэйяку Касей Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.