Номер РУ ФСЗ 2009/05494

Модуль медицинский климатизированный серии ММ с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)

НедействительноКласс 1ОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05494 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный серии ММ с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства "Кадольто Фертиггебойде ГмбХ и Ко. КГ" ,"Кадольто Тюринген Гмбх" выдано Росздравнадзором 30 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.10.2009
Период действия версии
с 30.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кадольто Фертиггебойде ГмбХ и Ко. КГ" ,"Кадольто Тюринген Гмбх"
Cadolto Fertiggebaude GmbH & Co. KG, Wachendorfer Stra?e 34, 90556 Cadolzburg, Germany ,Cadolto Thur
Заявитель
"Кадольто Фертиггебойде ГмбХ и Ко. КГ"
Cadolto Fertiggebaude GmbH & Co. KG, Wachendorfer Stra?e 34, 90556 Cadolzburg, Germany
Представитель в РФ
"Кадольто Фертиггебойде ГмбХ и Ко. КГ"
Cadolto Fertiggebaude GmbH & Co. KG, Wachendorfer Stra?e 34, 90556 Cadolzburg, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

Модели изделия 10

Название
01  1. Модуль медицинский серии ММ; модификация ММ-1, длина (м) 3,0-6,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. 
02  2. Модуль медицинский серии ММ; модификация ММ-2, длина (м) 6,0-8,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. 
03  3. Модуль медицинский серии ММ; модификация ММ-3, длина (м) 8,0-11,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. 
04  4. Модуль медицинский серии ММ; модификация ММ-4, длина (м) 11,0-13,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. 
05  5. Модуль медицинский серии ММ; модификация ММ-5, длина (м) 13,0-15,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05494»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кадольто Фертиггебойде ГмбХ и Ко. КГ" ,"Кадольто Тюринген Гмбх". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05494?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.