Номер РУ ФСЗ 2009/05448

Молокоотсос ручной Philips AVENT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05448 выдано Росздравнадзором 20.10.2009 на медицинское изделие «Молокоотсос ручной Philips AVENT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.10.2009
Период действия версии
с 20.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemford, Sudbury, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom of Gre
Заявитель
"Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemford, Sudbury, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Представитель в РФ
"Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemford, Sudbury, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05448 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.10.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Молокоотсос ручной Philips AVENT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01 I. Молокоотсос ручной Philips AVENT SCF290 (ISIS) 
02  I. Молокоотсос ручной Philips AVENT SCF300 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05448»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05448?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.