Номер РУ ФСЗ 2009/05447

Молокоотсос электронный Philips AVENT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05447 на медицинское изделие «Молокоотсос электронный Philips AVENT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии выдано Росздравнадзором 19 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.10.2009
Период действия версии
с 19.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemford, Sudbury, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom of Gre
Заявитель
"Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemford, Sudbury, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Представитель в РФ
"Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemford, Sudbury, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Модели изделия 4

Название
01Philips AVENT SCF292 (одинарный),
02Philips AVENT SCF294 (двойной),
03Philips AVENT SCF302 (одинарный),
04Philips AVENT SCF304 (двойной).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05447»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Электроникс ЮК Лтд.", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05447?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.