Номер РУ ФСЗ 2009/05611

Иглы инъекционные однократного применения G14, G15, G16, G17, G18, G19, G20, G21, G22, G23, G24, G25, G26, G27, G28, G29, G30

ДействуетКласс 2AОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05611 на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения G14, G15, G16, G17, G18, G19, G20, G21, G22, G23, G24, G25, G26, G27, G28, G29, G30» производства "Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 18 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
18.12.2009
Период действия версии
с 18.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай
Wenzhou Beipu Science & Technology Co.,Ltd., No 7 JinShui Road Wenzhou Industrial Park, Zhejiang Pro
Заявитель
"Веньчжоу Учжоу Импорт энд Экспорт Ко. Лтд.", Китай
Wenzhou Wuzhou Import & Export Co., Ltd., Room 606-608 Dongfang Building, Wenzhou, China
Класс риска
2A
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 17

Название
01Иглы инъекционные однократного применения G14
02Иглы инъекционные однократного применения G15
03Иглы инъекционные однократного применения G16
04Иглы инъекционные однократного применения G17
05Иглы инъекционные однократного применения G18

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05611»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05611?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.