Номер РУ ФСЗ 2009/05610

Системы: инфузионная и трансфузионная

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05610 на медицинское изделие «Системы: инфузионная и трансфузионная» производства "Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 18 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.12.2009
Период действия версии
с 18.12.2009 до 03.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай
Wenzhou Beipu Science & Technology Co.,Ltd., No 7 JinShui Road Wenzhou Industrial Park, Zhejiang Pro
Заявитель
ООО "МК Юникс"
620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский Тракт, 14 км, литер Д
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
02.11.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.02.2025ФСЗ 2009/05610Системы: инфузионная и трансфузионнаяДействует
18.12.2009ФСЗ 2009/05610Системы: инфузионная и трансфузионнаяВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Системы: инфузионная
02Системы: трансфузионная

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05610»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05610?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.