Лазер терапевтический Milesman Premium с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05722 выдано Росздравнадзором 18.12.2009 на медицинское изделие «Лазер терапевтический Milesman Premium с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Майлсмен, С.Л.", Испания, MILESMAN, S.L.,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2009
- Период действия версии
- с 18.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Майлсмен, С.Л.", Испания, MILESMAN, S.L.,Avda. Libertad, 22, 24008-Navatejera (Leon), Spain
- Заявитель
- "Майлсмен, С.Л.", Испания, MILESMAN, S.L.,Avda. Libertad, 22, 24008-Navatejera (Leon), Spain
- Представитель в РФ
- "Майлсмен, С.Л.", Испания, MILESMAN, S.L.,Avda. Libertad, 22, 24008-Navatejera (Leon), Spain
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05722 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Майлсмен, С.Л.", Испания, MILESMAN, S.L.,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Лазер терапевтический Milesman Premium с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лазер терапевтический Milesman Premium |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05722»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Майлсмен, С.Л.", Испания, MILESMAN, S.L.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05722?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.