Номер РУ ФСЗ 2009/05624

Респираторная фильтрационная полумаска ActiProtect

НедействительноКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05624 на медицинское изделие «Респираторная фильтрационная полумаска ActiProtect» производства "Спериэн Протекшн Армор САС", Франция выдано Росздравнадзором 25 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.11.2009
Период действия версии
с 25.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Спериэн Протекшн Армор САС", Франция
Sperian Protection Armor SAS, Z. I. De la Gare, F-22940 Plaintel, France
Заявитель
"Спериэн Протекшн Армор САС", Франция
Sperian Protection Armor SAS, Z. I. De la Gare, F-22940 Plaintel, France
Представитель в РФ
"Спериэн Протекшн Армор САС", Франция
Sperian Protection Armor SAS, Z. I. De la Gare, F-22940 Plaintel, France
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

Название
01 Респираторная фильтрационная полумаска ActiProtect 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Спериэн Протекшн Армор САС", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.