Номер РУ РЗН 2023/21780

Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) стерильный

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21780 на медицинское изделие «Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) стерильный» производства "Джи Ви Эс С.П.А." выдано Росздравнадзором 26 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936306
Дата первичной регистрации
26.12.2023
Период действия версии
с 26.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джи Ви Эс С.П.А."
Италия, GVS S.P.A., ZOLA PREDOSA (ВО) VIA ROMA, 50 CAP 40069, Italy
Заявитель
ООО "ДЖИ ВИ ЭС РУС"
117418, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 25А, помещ. X, ком. 4
Представитель в РФ
ООО "ДЖИ ВИ ЭС РУС"
117418, Россия, Москва, ул. Профсоюзная, д. 25А, помещ. X, ком. 4
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 3

Название
01I. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с капельной ка-мерой, антимикробным фильтром и регулятором скорости потока, в составе:
02II. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с регулятором скорости потока, в составе:
03III. Набор для вливания инфузионных растворов и кровезаменителей с антимикроб-ным фильтром, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21780»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи Ви Эс С.П.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.