Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики кишечных инфекций (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05538 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики кишечных инфекций (см. Приложение на 1 листе)» производства "Р-Биофарм АГ", Германия, выдано Росздравнадзором 12 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.11.2009
- Период действия версии
- с 12.11.2009 до 17.12.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Р-Биофарм АГ", Германия,R-Biopharm AG, Landwehrstrasse 54, 64293 Darmstadt, Germany
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 17.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2025 | ФСЗ 2009/05538 | Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики кишечных инфекций | Действует |
| 17.12.2013 | ФСЗ 2009/05538 | Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики кишечных инфекций | Внесено изменение |
| 12.11.2009 | ФСЗ 2009/05538 | Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики кишечных инфекций (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05538»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Р-Биофарм АГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.