Материал стоматологический силиконовый для мягких подкладок ПМ-С в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939122
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05803 на медицинское изделие «Материал стоматологический силиконовый для мягких подкладок ПМ-С в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства ПАО "СТОМА" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2009
- Период действия версии
- с 30.12.2009 до 23.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "СТОМА"61105, Украина, г. Харьков, ул. Ньютона, д.3Юр. адрес: 61105, Украина, Ближнее зарубежье, г. Харьков, ул. Ньютона, д. 3
- Заявитель
- АО "Стома"Украина
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939122- силиконовый
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.11.2016 | ФСЗ 2009/05803 | Материал стоматологический силиконовый для мягких подкладок ПМ-С в комплекте | Действует |
| 30.12.2009 | ФСЗ 2009/05803 | Материал стоматологический силиконовый для мягких подкладок ПМ-С в комплекте (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05803»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "СТОМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05803?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.