Комплекс рефракционный диагностический ZDW (Zyoptix Diagnostic Workstation) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05667 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплекс рефракционный диагностический ZDW (Zyoptix Diagnostic Workstation) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.12.2009
- Период действия версии
- с 02.12.2009 до 30.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", ГерманияTechnolas Perfect Vision GmbH, Messerschmittstrasse 1 + 3, 80992 Munchen, Germany
- Заявитель
- "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", ГерманияTechnolas Perfect Vision GmbH, Messerschmittstrasse 1 + 3, 80992 M?nchen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05667 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс рефракционный диагностический ZDW (Zyoptix Diagnostic Workstation) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.07.2020 | ФСЗ 2009/05667 | Комплекс рефракционный диагностический ZDW (Zyoptix Diagnostic Workstation) с принадлежностями | Действует |
| 30.09.2016 | ФСЗ 2009/05667 | Комплекс рефракционный диагностический ZDW (Zyoptix Diagnostic Workstation) с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05667»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Технолас Перфект Вижн ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05667?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.