Аппарат для гистологической вакуумной проводки тканей Infiltra® по ТУ 26.60.12-010-89079081-2018
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8748 на медицинское изделие «Аппарат для гистологической вакуумной проводки тканей Infiltra® по ТУ 26.60.12-010-89079081-2018» производства ООО "Некстэлидженс" выдано Росздравнадзором 9 августа 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2019
- Дата внесения изменений
- 04.10.2023
- Период действия версии
- с 04.10.2023 до 22.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Некстэлидженс"199106, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 7, 22-я линия В.О., д. 3, к. 6, литера Д, помещ. 2-Н, ком. 4
- Заявитель
- ООО "Некстэлидженс"199106, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 7, 22-я линия В.О., д. 3, к. 6, литера Д, помещ. 2-Н, ком. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 04.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия |
| 28.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.08.2024 | РЗН 2019/8748 | Аппарат для гистологической вакуумной проводки тканей Infiltra® по ТУ 26.60.12-010-89079081-2018 | Действует |
| 04.10.2023 | РЗН 2019/8748 | Аппарат для гистологической вакуумной проводки тканей Infiltra® по ТУ 26.60.12-010-89079081-2018 | Внесено изменение |
| 28.03.2022 | РЗН 2019/8748 | Аппарат для гистологической вакуумной проводки тканей Histosafe® Infiltra® по ТУ 26.60.12-010-89079081-2018 | Внесено изменение |
| 09.08.2019 | РЗН 2019/8748 | Аппарат для гистологической вакуумной проводки тканей Histosafe® Infiltra® по ТУ 26.60.12-010-89079081-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для гистологической вакуумной проводки тканей Histosafe® Infiltra® по ТУ 26.60.12-010-89079081-2018 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8748»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Некстэлидженс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.