Номер РУ РЗН 2019/8692

Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD W

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8692 на медицинское изделие «Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD W» производства ООО "АРКРЭЙ" выдано Росздравнадзором 29 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935295
Дата первичной регистрации
29.07.2019
Дата внесения изменений
19.10.2023
Период действия версии
с 19.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АРКРЭЙ"
141983, Московская область, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ ПРОГРАММИСТОВ, Д. 4, ОФИС 303
Заявитель
ООО "АРКРЭЙ"
141983, Московская область, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ ПРОГРАММИСТОВ, Д. 4, ОФИС 303
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.10.2023РЗН 2019/8692Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD WДействует
29.07.2019РЗН 2019/8692Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD WВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD W, комплект поставки 1
02Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD W, комплект поставки 2
03Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD W, комплект поставки 3
04Система мониторинга глюкозы в крови GLUCOCARD W, комплект поставки 4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8692»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АРКРЭЙ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8692?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.