Материал композитный стоматологический «Composite» химического и светового отверждения, в составе (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05870 на медицинское изделие «Материал композитный стоматологический «Composite» химического и светового отверждения, в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дентал Технолоджис, Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дентал Технолоджис, Инк.", СШАDental Technologies, Inc., 6901 N. Hamlin Avenue, Lincolnwood, Illinois 60712, USA
- Заявитель
- ""Дентал Технолоджис, Инк.", США"Dental Technologies, Inc., 6901 N. Hamlin Avenue, Lincolnwood, Illinois 60712, USA
- Представитель в РФ
- ""Дентал Технолоджис, Инк.", США"Dental Technologies, Inc., 6901 N. Hamlin Avenue, Lincolnwood, Illinois 60712, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.09.2020 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Материал композитный стоматологический светового отверждения «Composite» (Alpha-dent Visible Light Cured Composite Restorative Material) в составе: |
| 02 | II. Материал композитный стоматологический химического отверждения «Composite» (Alpha-dent Visible Chemical Cure Composite Restorative Material) в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05870»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентал Технолоджис, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05870?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.