zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21609

Манжета для измерения артериального давления

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21609 на медицинское изделие «Манжета для измерения артериального давления» производства "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд." выдано Росздравнадзором 29 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936842
Дата первичной регистрации
29.11.2023
Период действия версии
с 29.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд."
Сингапур, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
Юр. адрес: Сингапур, Дальнее зарубежье, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
Заявитель
"ФИРМА К И К" ООО
117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
Представитель в РФ
"ФИРМА К И К" ООО
117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 24

№Название
01Манжета для измерения артериального давления, вариант исполнения: 1. LD-Cuff C1N
02Манжета для измерения артериального давления, вариант исполнения: 2. LD-Cuff C2N
03Манжета для измерения артериального давления, вариант исполнения: 3. LD-Cuff C1I
04Манжета для измерения артериального давления, вариант исполнения: 4. LD-Cuff C2I
05Манжета для измерения артериального давления, вариант исполнения: 5. LD-Cuff N1C

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21609»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.