Номер РУ РЗН 2023/21666

Аппарат направленной контактной диатермии ВАСК

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.140

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21666 на медицинское изделие «Аппарат направленной контактной диатермии ВАСК» производства «ТЭЯН МЕДИКАЛ КО., ЛТД.» выдано Росздравнадзором 11 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934617
Дата первичной регистрации
11.12.2023
Период действия версии
с 11.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«ТЭЯН МЕДИКАЛ КО., ЛТД.»
Республика Корея, DAEYANG MEDICAL CO. LTD, 147, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, DAEYANG MEDICAL CO. LTD, 147, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ТД Бьюти Системс"
105064, Россия, Москва, ул. Земляной вал, д. 4, стр. 1, эт. 2, помещ. 1, ком. 1, 2, 3
Представитель в РФ
ООО "ТД Бьюти Системс"
105064, Россия, Москва, ул. Земляной вал, д. 4, стр. 1, эт. 2, помещ. 1, ком. 1, 2, 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.140
Системы диатермической терапии

Модели изделия 2

Название
011. Аппарат направленной контактной диатермии BACK IS
02Аппарат направленной контактной диатермии BACK 3SE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21666»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «ТЭЯН МЕДИКАЛ КО., ЛТД.». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21666?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.