Номер РУ ФСЗ 2009/05715

Сетка хирургическая «ПРОЛЕН» (PROLENE)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05715 на медицинское изделие «Сетка хирургическая «ПРОЛЕН» (PROLENE)» производства "ЭТИКОН, Эл-Эл-Си", Пуэрто-Рико,,"ЭТИКОН, Инк.", США, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.12.2009
Период действия версии
с 25.12.2009 до 17.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭТИКОН, Эл-Эл-Си", Пуэрто-Рико,,"ЭТИКОН, Инк.", США,
ETHICON, LLC, Rd. 183, Km. 8.3, Industrial Area Hato, San Lorenzo, Puerto Rico 00754-0982,ETHICON, I
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Класс риска
2B
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
17.08.2010Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.11.2022ФСЗ 2009/05715Сетка хирургическая «ПРОЛЕН» (PROLENE)Действует
17.08.2010ФСЗ 2009/05715Сетка хирургическая «ПРОЛЕН» (PROLENE)Внесено изменение
25.12.2009ФСЗ 2009/05715Сетка хирургическая «ПРОЛЕН» (PROLENE)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Сетка хирургическая "ПРОЛЕН" (PROLENE)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05715»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭТИКОН, Эл-Эл-Си", Пуэрто-Рико,,"ЭТИКОН, Инк.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05715?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.